06/10/2025

Vacinas que domam sistema imunológico poderão proteger até contra câncer

Redação do Diário da Saúde
Vacinas que domam sistema imunológico poderão proteger até contra câncer
Células T CD8+ (amarelas) dentro dos linfonodos de camundongos. Cientistas desenvolveram uma estratégia para estimular o crescimento dessas células usando a tecnologia de vacina de mRNA.
[Imagem: WEHI]

Vacinas do futuro

Cientistas descobriram uma nova maneira promissora de aumentar a eficácia das vacinas tirando proveito de um tipo específico de célula imunológica.

A descoberta tem um alcance muito amplo, abrindo caminho não apenas para vacinas de efeito mais duradouro contra os vírus, mas também de terapias aprimoradas contra o câncer.

Benjamin Broomfield e uma equipe de várias instituições da Austrália e dos EUA desenvolveram uma nova abordagem que combina a tecnologia das vacinas de microRNA (mRNA) para aumentar a formação de um tipo de célula T (CD8+) que tem uma notável capacidade de autorrenovação, podendo se lembrar de ameaças por anos e até décadas.

As células T CD8+ são essenciais para eliminar infecções virais e bacterianas, mas também guiam o organismo na eliminação de células cancerígenas, abrindo o caminho para uma tão sonhada vacina contra o câncer.

"Sabemos que o corpo precisa dessas células para eliminar células cancerígenas e nosso laboratório agora está focado em aplicar a abordagem usada neste estudo para estimular células T CD8+ semelhantes a células-tronco a combater o câncer," disse Broomfield. "Uma vacina terapêutica contra o câncer seria uma mudança radical, e estamos otimistas quanto ao futuro dessa pesquisa."

Este estudo inicial foi feito em camundongos, e agora começam os esforços para testar a nova estratégia em seres humanos.

Checagem com artigo científico:

Artigo: Transient inhibition of type I interferon enhances CD8+ T cell stemness and vaccine protection
Autores: Benjamin J. Broomfield, Chin Wee Tan, Raymond Z. Qin, Hanna Abberger, Brigette C. Duckworth, Carolina Alvarado, Lennard Dalit, Chee Leng Lee, Rekha Shandre Mugan, Zihnil A.I. Mazrad, Hiromi Muramatsu, Liana Mackiewicz, Bailey E. Williams, Jinjin Chen, Asuka Takanashi, Stewart Fabb, Marc Pellegrini, Kelly L. Rogers, Woohyun J. Moon, Colin W. Pouton, Melissa J. Davis, Stephen L. Nutt, Norbert Pardi, Verena C. Wimmer, Joanna R. Groom
Publicação: Journal of Experimental Medicine
DOI: 10.1084/jem.20241148
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